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When I was a kid I was always a big fan of Super-Heros. Iron-man, X-men, Spider-Man, but my all time favorite was Batman. Batman was my favorite because he is a Super-Hero with no special powers.

This Blog is about a Super-Hero that I know for the past 3 years. I am the daddy of this Super-Hero. His name is Matthew, and he comes from a far away kingdom in the midlle of the pacific.

Matthew was born with neurosensorial bilateral deafness.
What does this mean anyway? It means he is stone deaf since he was born. No points sugar coating it with fancy names.
In order for him to hear, he needed cochlear Implants. Only one of these devices costed 30.000 euros. That's the kind of savings anyone has for just such an ocasion.  As you can all imagine, we did not have that amount of money, but we where determined to give our son the best treatment possible, so we did everything in our power to raise the funds.
In reality most of the people that are going to read this blog already know all this. Matthew is a little guy, but already has loads of fans. After going through all the hoops and loops, we managed to get all the money we needed. Thank God for that. Matthew had speech therapy on a daily basis last year and so now he is able to hear. It was a complicated year. Tiering, but fulfilling.
The whole situation would be enough to put any warrior on his knees and not want to do with anything like that ever again. Everything is going really well and the new school year was getting closer, so I could already imagine my new freedom and new possibilities to fulfil my professional goals, when all of a sudden....

We win the Euro-million ... that is, the equivalent of the euro-millions but in ordinary mortals life. In our family there are no cases of deafness. The possibility for Matthew to be deaf was 1/1000. And he is deaf. This time not even I know the statistics, but I know that there are no cases of cancer in the family so the probability of being struck by lightning the second time was very low. The problem is that Matthew has a tendency for the improbable things. And soooooo. He was diagnosed with a rare brain tumor last September. What are the chances of this happening? I think it should be easier to win the Euro-millions. Although it is a rare tumor, it is the most common brain tumor in children. This blog is about this new adventure we embarked in. The aim is to encourage others to fight, not to stop, not give up, and above all to ACT. Nothing in life is worse than apathy. This is the story of a Super-hero without special powers, but with unmatched strength and determination. So fasten your belt and be prepared for a bumpy ride, but full of emotions.

Quando era miúdo sempre fui um grande fã de super-heróis. o Homem de Ferro, os X-men, o Homem Aranha, mas o meu favorito sempre foi o Batman. O Batman era o meu favorito, pois era um super-herói sem ter poderes especiais.

Este blog é sobre um super herói que conheço há 3 anos. Eu sou o Papá desse Super-Herói. Ele chama-se Matthew e vem de um reino longínquo no meio do pacifico.

O Matthew nasceu com surdez neuro-sensorial bilateral.
Quer isto dizer o quê afinal? É surdo como uma porta desde que nasceu, ponto. É escusado andar-mos aqui a tentar embelezar as coisas com nomes bonitos.
Para ele poder ouvir era preciso colocar implantes cocleares que lhe dariam a possibilidade de ouvir praticamente como qualquer um de nós. Só um desses implantes custava cerca de 30.000 euros.
O pé de meia do comum dos mortais claro. Claro que não tínhamos este valor, mas queríamos dar o melhor ao nosso filho por isso fizemos tudo e mais alguma coisa para conseguir-mos angariar os 30.000 euros.
Na realidade a maior parte das pessoas que vão ler este blog já sabem tudo isto, pois o Matthew já tem muitos fãs apesar de ser pequenino. Depois de saltar e pinchar de irmos à lua e voltar, lá conseguimos o dinheiro todo e Graças a Deus hoje o Matthew ouve. Precisa de muito trabalho para recuperar e só daqui a uns anos é que vai ter um desenvolvimento de linguagem próximo de cada um de nós que ouvimos de forma natural. Terapia da fala quase todos os dias e tudo o mais. Este ultimo ano foi cansativo mas compensador.

Só esta situação era o suficiente para deitar abaixo qualquer guerreiro e deixar qualquer pessoa sem vontade de enfrentar mais nenhum problema na sua vida. 

Estava tudo muito bem e este ano ia ser um ano em que iria procurar perseguir os meus objectivos profissionais. O ano lectivo estava mesmo a começar e eu já imaginava o que seria um ano de maior liberdade, quando de repente.....

Sai o euro-milhões... quer dizer, o equivalente ao euro-milhões mas na vida do comum dos mortais. Na nossa família não existem casos de surdez. A possibilidade de o Matthew poder ser surdo era de 1/1000. E ele é surdo. Desta vez nem sei as estatísticas mas sei que não existem casos de cancro na família por isso a probabilidade de ser atingido pelo relâmpago a segunda vez era muito baixa. O problema é que o Matthew tem queda para as coisa improváveis. Por issssooooo. Ele foi diagnosticado com um tumor raro no cérebro no passado mês de Setembro. Quais as probabilidades de isto acontecer? Acho que deve ser mais fácil ganhar o euro-milhões. Apesar de ser  um tumor raro é o tumor cerebral mais comum em crianças. Este blog é sobre esta nova aventura em que o Matthew embarcou. O objectivo é incentivar outros a lutar, a não parar, não baixar os braços, e acima de tudo a AGIR. Nada na vida é pior que a apatia. Está é a história de um Super-Herói sem poderes especiais, mas com uma força e determinação sem igual. Por isso apertem o cinto e estejam preparados para uma viagem atribulada, mas cheia de emoções.